Buenas Prácticas de Fabricación para Establecimientos de la Industria Químico Farmacéutico Dedicados a la Fabricación de Medicamentos

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Información importante

Tipología Curso
Lugar Miguel hidalgo
Horas lectivas 8h
  • Curso
  • Miguel hidalgo
  • 8h
Descripción

Este curso está diseñado para todo profesional dueño, gerente o administrador de una organización relacionada con la industria farmacéutica; igualmente para personal de almacén y operativo que tiene a su cargo el control y manejo de las medicamentos y en general para todo aquel profesional relacionado con esta industria y desea conocer los requerimientos para las buenas prácticas en el manejo de medicamentos.

Instalaciones
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación
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Miguel Hidalgo
Blas Pascal 205 México, D.F. 11510, 11510, Ciudad de México (Distrito Federal), México
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Blas Pascal 205 México, D.F. 11510, 11510, Ciudad de México (Distrito Federal), México
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Reseñas de otros cursos de este centro

Validación de Procesos en la Industria Farmacéutica.

M
Maria Cervantes
3.0 01/07/2015
Lo mejor: Es un curso muy completo y actualizado. La posibilidad de tomar este curso en Sábado facilita cursarlo.
A mejorar: He intentado tomar este mismo curso en la UNAM que es mi alma mater, sin embargo el horario es de 5 a 9 de la tarde todos los dias, durante 6 meses , ojalá la UNAM amplie sus cursos a fines de semana, me encantaria continuar mis estudios en la UNAM.
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Certificación Servsafe

J
Julio Cesar Ramos González
5.0 01/07/2015
Lo mejor: Estudiar y saber todos los procesos
A mejorar: Todo bien. Solo que ya hize el curso Servsafe solo que falta mi certificado de aprobación.
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Certificación Servsafe

V
Vanessa Diaz Jacobo
5.0 01/10/2010
Lo mejor: Excelente instructor, me hubiera gustado que el material hubiera llegado con mas tiempo de anticipación y asi poder darle mas tiempo de estudio al material.
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Auditor Interno ISO/TS 16949:2009

M
miguel angel ramirez rocha
5.0 13/07/2010
Lo mejor: Con este curso refuerzo mas mis conocimientos, esperando algun dia ser asesor externo (calidad, productividad)
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Programa académico

  • Introducción
  • Requisitos de la norma PROY-NOM-059-SSA1-2004
  • Objetivo y campo de aplicación –Definiciones
  • Organización de un establecimiento
  • Personal
  • Documentación
  • Diseño y construcción de un establecimiento de la industria químico farmacéutica
  • Control de la fabricación
  • Equipo de fabricación
  • Manejo de producto fuera de especificaciones (no conforme)
  • Devoluciones y quejas
  • Retiro de producto del mercado
  • Validación
  • Control de cambios
  • Desviaciones
  • Auditorias técnicas
  • Destrucción y destino final de residuos

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