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No Conformidades y Acciones Correctivas ISO 13485

Curso

Semipresencial en Guadalajara ()

¡20% de ahorro!
$ 3,999 IVA inc.

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Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Nivel

    Nivel iniciación

  • Metodología

    Semipresencial

  • Horas lectivas

    8h

  • Duración

    1 Día

Auditor interno en SG de Dispositivos médicos

Cursos requeridos para formarte como Auditor Interno Líder en Sistema de Gestión de Dispositivos Médicos

• Análisis de la norma ISO 13485
• Mapeo y Documentación de procesos
• BPF CON BASE A LA NOM 241
• Formación de auditor interno líder en ISO 13485
• No Conformidades y Acciones Correctivas

Consulta fechas programadas

Acerca de este curso

• Conocer fundamentos y técnicas para el correcto tratamiento de las no conformidades en relación al Sistema de Gestión de la Seguridad de la información ISO 13485.
• Identificar y definir un plan de acciones correctivas para el tratamiento, análisis y seguimiento de las no conformidades, a fin de evitar su recurrencia.

• Responsables del sistema gestión.
• Auditores internos.
• Implementadores de sistemas de gestión.
• Consultores.
• Supervisores.
• Responsables sanitarios.
• Responsables de asuntos regulatorios, entre otros.

Te brindamos una constancia de participación con valor curricular.
(Para recibir la constancia como Auditor interno en Sistema de Gestión de Dispositivos médicos deberá tomar todos los cursos requeridos)

1. Eventos en tiempo real, no grabados.
• El instructor imparte en tiempo real la capacitación.
• Programamos en la fecha y horarios que más les convengan, así no interrumpimos sus operaciones principales.

2. Interacción en tiempo real mediante chat en vivo.
• Participación e interacción activa con el instructor y los participantes de manera individual o colectiva durante las consultas, feedback, dinámicas, presentaciones, etc.

3. Intercambio de recursos.
• Consulta y descarga de materiales y ejercicios directo de nuestra plataforma para complementar la formación.
• Entrega de un informe técnico del aprovechamiento del curso.

4. Enfoque teórico y práctico.
• Aplicación de ejercicios prácticos o evaluaciones según se requiera.
• Dinámicas y ejercicios enfocados a sus actividades u operaciones.

5. Tutorías y seguimiento.
• Asesoría y seguimiento a resultados para reforzar los conocimientos adquiridos en la formación.
• Instructores profesionales que son asesores y auditores en gran variedad de sectores de la industria y de servicios.

6. Mínima inversión, óptimos resultados.
• Oportunidad perfecta para ampliar los conocimientos de las personas que integran su organización, con una inversión competitiva.
• Maximiza el aprovechamiento de su recurso destinado a capacitación para más empleados.
• Sin desplazamientos de su personal.

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Opiniones

Logros de este Centro

2018

Todos los cursos están actualizados

La valoración media es superior a 3,7

Más de 50 reseñas en los últimos 12 meses

Este centro lleva 14 años en Emagister.

Materias

  • Redacción
  • Acciones
  • Auditorias
  • No conformidades
  • Acciones correctivas
  • Auditorias de Calidad
  • Formación de auditores
  • Mejora de procesos
  • Mejora continua
  • ISO 13485

Profesores

Ing. Diana Cruz

Ing. Diana Cruz

Consultora e Instructora

Q.F.B. Liliana Tinoco

Q.F.B. Liliana Tinoco

Consultora e Instructora

Programa académico

1. Introducción • Conceptos • Importancia en ISO 13485 2. Enfoque a procesos y tipo de procesos 3. Análisis y mapeo de procesos: • Identificación y clasificación • Mapa de procesos • Mapeo de procesos por niveles 4. Documentación de procesos: • Fichas de procesos • Procedimientos • Planes de Calidad 5. Evaluación y Mejora de procesos • Entradas, salidas y recursos • Indicadores de desempeño en los procesos• Auditorias y autoevaluación

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