Farmacovigilancia ocular

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Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Nivel

    Nivel intermedio

  • Metodología

    En línea

  • Horas lectivas

    17h

  • Duración

    4 Semanas

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus virtual

  • Servicio de consultas

  • Clases virtuales

En este curso, el participante identificará entre una reacción adversa al medicamento, un evento temporalmente asociado a vacunas y las consecuencias adversas de las tecnologías médicas. Se busca la mejora de la seguridad del paciente al disminuir el riesgo de pérdida de la visión o afecciones oculares secundarias a través de la valoración del caso y la aplicación de técnicas diagnósticas oculares. La farmacovigilancia ocular es una actividad que puede realizar cualquier profesional de la salud, en el entendido de que busca la efectividad del fármaco y el seguimiento de problemas comunes poco identificados en la población, los cuales dependen de las potenciales interacciones medicamentosas (fármaco-fármaco, fármaco-alimento, fármaco-planta medicinal).

Al término del curso:

Promoverás la actividad de identificación y notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM), eventos temporalmente asociados a vacunas (ESAVI), y consecuencias del uso de dispositivos médicos (tecnovigilancia).

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Programa académico

SEMANA 1

Morfofisiología ocular

En este módulo, conocerás las características básicas que identifican al tejido ocular como un órgano inmunológicamente privilegiado. Éstas se relacionan con la presencia de un efecto farmacológico y su posible respuesta ante la presencia de fármacos.

SEMANA 2

Farmacocinética ocular

En este módulo, conocerás lo que es la farmacología y los cuatro procesos que componen a la farmacocinética ocular (absorción, distribución, biotransformaciòn y eliminación. También revisarás cómo afectan estos elementos a la visión de los pacientes.

SEMANA 3

Farmacovigilancia ocular

En este módulo, conocerás aspectos generales y específicos de farmacovigilancia. También revisarás los programas para identificar y valorar los eventos o incidentes adversos producidos por medicamentos (RAM), vacunación o inmunización (ESAVI) o dispositivos médicos (TV), así como la definición y clasificación de cada uno, para la implementación de la notificación espontánea.

SEMANA 4

Seguimiento y recomendaciones terapéuticas

En este módulo, aprenderás a evaluar la visión de los pacientes sospechosos de presentar un evento adverso con la finalidad de darle seguimiento a una condición relacionada con la farmacovigilancia.

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