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UNIR (La Universidad en Internet)

Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada

UNIR (La Universidad en Internet)
A Distancia
  • UNIR (La Universidad en Internet)
Precio Emagister

$55,568 $47,233
*Precio Orientativo
Importe original en EUR:
2,600EUR  2,210EUR
CURSO PREMIUM

Información importante

Tipología Experto universitario
Metodología A distancia
Duración 4 Meses
Inicio Fechas a escoger
  • Experto universitario
  • A distancia
  • Duración:
    4 Meses
  • Inicio:
    Fechas a escoger
Descripción

Evoluciona académicamente con la formación de Experto Universitario en Genética Clínica y Medicina Personalizada, diseñado por UNIR. Que se añade al catálogo de Emagister, donde podrás desarrollarte como un experto en este medio.

En este programa desarrolla las competencias sobre el Curso en Genética Clínica y Medicina Personalizada, el cual te especializa en medicina genómica. Tras la descripción completa del genoma humano en 2003, es posible predecir el riesgo de enfermedades en cada individuo con la práctica en medicina personalizada (o de precisión). El curso aportará los conocimientos técnicos más recientes para la secuenciación e interpretación del genoma humano. Lograrás ser un Experto en Genética Clínica y Medicina Personalizada, donde conseguirás las herramientas necesarias para procesar, gestionar e interpretar los datos genómicos para realizar un diagnóstico del riesgo de enfermedades con determinante genético y formular las medidas preventivas más adecuadas. Además, podrás trabajar en grupos multidisciplinares de servicios médicos con procesos que tienen un componente genético.

En Emagister trabajamos activamente, estas a un paso para seguir el camino al éxito no lo pienses más y ahora matricúlate pronto, pide información y déjanos asesorarte.

Información importante
¿Qué objetivos tiene esta formación?

Conocer las técnicas de secuenciación genómica, sus límites y sus expectativas posibles.
Tener los recursos bioinformáticos para validar la calidad de las secuencias genómicas y su comparación con otras de referencia.
Identificar los cambios genéticos mas relevantes.
Formarse para interpretar el significado clínico de los cambios genéticos con conocimiento de los algoritmos de predicción de riesgo y su valor en la práctica clínica.
Aprender de las disciplinas en el campo de la salud y la medicina en las que tiene y va a tener una mayor aplicación la genómica (oncología, obstetricia, neurología, etc).

¿Qué pasará tras pedir información?

El centro se pondrá en contacto contigo, una vez envíes tus datos a través del formulario.

Precio a usuarios Emagister:

Requisitos: Los requisitos de acceso al programa son los siguientes: Este curso/experto va dirigido a todos los profesionales de la salud, incluyendo especialmente los licenciados/graduados en Medicina, Enfermería, Farmacia, Biología, Biotecnología, Veterinaria y Química. Está especialmente orientado para profesionales de la industria farmacéutica, centros de investigación universitarios, unidades de investigación de hospitales, laboratorios de análisis y CROs.

Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
Inicio Ubicación
Fechas a escoger
A distancia
Inicio Fechas a escoger
Ubicación
A distancia

¿Qué aprendes en este curso?

Genética
Genómica
Enfermedades
Enfermedades genéticas
Medicina genómica
Interpretación
Salud
Medicina
Biología de sistemas
Genoma humano
Epigenética
Genética clásica
Mutaciones
Microbioma
Genómica clínica
Òmicas

Programa académico

Descripción detallada del plan de estudios:

 

Módulo 1: Introducción a la Genómica Clínica

Tema 1:  Genoma humano

Tema 2:  Genética clásica

Tema 3: Introducción a las enfermedades genéticas

Tema 4: Tipos de mutaciones

Tema 5: Introducción a las ómicas

Tema 6: Epigenética

Tema 7: Microbioma

Tema 8: DNA mitocondrial

 

Módulo 2: Tecnologías de producción de secuencias y manejo de datos genéticos

 

Tema 1:  Técnicas de secuenciación

Tema 2:  Procesamiento de datos crudos

Tema 3: Alineamientos

Tema 4: Identificación de variantes

Tema 5: Filtrado de variantes

Tema 6: Priorización

Tema 7: Interpretación de informes de diagnóstico

Tema 8: Acceso y conocimiento de datos

Tema 9: Genómica en la nube

Tema 10: Biología de sistemas

Tema 11: Bioinformática y biología computacional

Tema 12: Data mining

 

Módulo 3: Aplicación al diagnóstico, predicción de enfermedades y terapias personalizadas

 

Tema 1:  Bases de datos para la interpretación genómica

Tema 2:  Inteligencia artificial aplicada a la medicina genómica

Tema 3: Análisis de redes para correlacionar enfermedad y fármacos

Tema 4: Enfermedades raras

Tema 5: Cáncer

Tema 6: Bases moleculares del cáncer, técnicas de diagnóstico, pronóstico y seguimiento

Tema 7: Trastornos metabólicos

Tema 8: Riesgo cardiovascular

Tema 9: Nutrigenética y estilo de vida

Tema 10: Enfermedades neurológicas

Tema 11: Enfermedades psiquiátricas

Tema 12: Enfermedades autoinmunes

Tema 13: Infertilidad y trastornos genéticos de la sexualidad

Tema 14: Diagnóstico prenatal

Tema 15: Diagnóstico del recién nacido

Tema 16: Aplicaciones forenses y de ascendencia

Tema 17: Farmacogenómica

Tema 18: Terapia génica - edición genética

Tema 19: Vacunas sintéticas

 

Módulo 4: Implicaciones éticas, legales y sociales

Tema 1:  Hallazgos incidentales

Tema 2:  Comunicación de resultados

Tema 3: Asesoramiento genético

Tema 4: Estudios genéticos y terapia génica en embriones y fetos

Tema 5: Regulación internacional

Tema 6: Privacidad y seguridad

Tema 7: Eugenesia

Tema 8: Transhumanismo

Tema 9: Genómica, Evolución y Enfermedades

Tema 10: Futuro de la medicina genómica y de precisión