Título Universidad CEU Cardenal Herrera 60 ECTS
Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación en línea

Maestría en Anatomía Patológica

Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación en línea
En línea

$97,500
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Información importante

Tipología Maestría
Metodología En línea
Horas lectivas 1500h
Duración 12 Meses
Inicio Fechas a escoger
Campus virtual
Clases virtuales
  • Maestría
  • En línea
  • 1500h
  • Duración:
    12 Meses
  • Inicio:
    Fechas a escoger
  • Campus virtual
  • Clases virtuales
Descripción

El enfermo que padece cáncer es un paciente de alta complejidad médica, que requiere de la atención y coordinación de distintos profesionales de la salud (enfermería, psicología, patólogos, cirujanos, oncólogos, entre otros). Estos tendrán que trabajar conjuntamente para el más adecuado abordaje y tratamiento de la neoplasia, así como de todas las patologías secundarias que aparezcan en el transcurso de su enfermedad. Por este motivo, la atención multidisciplinar se considera en la actualidad un parámetro de calidad, mejor experiencia del paciente, y eje del modelo en la atención oncológica de excelencia. Este Máster te va a permitir desarrollar las competencias, habilidades y destrezas propicias para el desempeño de la profesión, generando mayor valor añadido a tu desempeño profesional.

Información importante

Ambas orientaciones

Instalaciones (1) y fechas
Dónde se imparte y en qué fechas
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A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Objetivos generales El objetivo principal de esta formación en Anatomía Patológica es adentrar al profesional en el uso y manejo de la tecnología médica, para realizar una adecuada interpretación de los datos, lo que le facilitará su labor diaria con la utilización de los últimos avances disponibles en el tratamiento oncológico. Objetivos específicos Reconocer las características de las neoplasias malignas, su clasificación, de acuerdo con su histogénesis, así como los aspectos relacionados con su comportamiento biológico. Actualizar el conocimiento sobre los datos epidemiológicos del cáncer a nivel mundial. Conocer los métodos de cribado en poblaciones de riesgo para el diagnóstico precoz de la lesión cancerosa. Reconocer los factores (agentes mutagénicos) ambientales y laborales que participan de manera directa e indirecta en el cáncer, y la capacidad carcinogénica de algunas sustancias tóxicas que se encuentran en los alimentos. Relacionar los virus ADN Y ARN con probada capacidad oncogénica en humanos. Exponer los mecanismos a través de los cuales los virus son capaces de subyugar la actividad normal de las proteínas citoplasmáticas del huésped, afectando puntos claves en el control del ciclo, crecimiento y diferenciación celulares, provocando alteración grave en el crecimiento celular y desarrollo del cáncer. Reconocer el papel de la bacteria H. pylori en la patogenia del cáncer gástrico. Comprender al cáncer como una enfermedad genética resultado de mutaciones que se acumulan en genes críticos para el crecimiento y desarrollo de las células somáticas.

· ¿A quién va dirigido?

El Máster online en Anatomía Patológica está orientado a facilitar la actuación del profesional dedicado a la medicina oncológica con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.  

· Requisitos

Solo para médicos especialistas.

· Titulación

Este Máster en Anatomía Patológica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Máster Propio emitido por el CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera). El título expedido por la Universidad CEU- Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Máster, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales. Título: Máster en Anatomía Patológica ECTS: 60 Nº Horas Oficiales: 1.500 h.

· ¿Qué diferencia a este curso de los demás?

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

· ¿Qué pasa después de pedir información?

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

· ¿Qué necesito para realizar un curso on-line?

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad.

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¿Qué aprendes en este curso?

Virus
Diagnóstico
Imagen
Distribución
Papel
Biología
Anatomía
Radiología
Patología
Epidemiología
Biología molecular
Cáncer
Big Data
Cáncer de mama
Patología molecular
Biopsia
Citopatología
Sistema nervioso
Neoplasia

Profesores

 Severino Rey Nodar
Severino Rey Nodar
Director del Servicio de Anatomía Patológica

Director del Servicio de Anatomía Patológica de los Hospitales Universitarios Torrevieja y Vinalopó (Ribera Salud). Presidente de FORESC and FEBIP (Foundation for Sciences and Research USA/ Fundación Española para la Formación en Ciencias Biomédicas y Patología Oncológica). Doctor Honoris Causa 2012 at Bircham International University, USA. Chief Editor of Journal of Cancer and Tumor international Miembro del Editorial Board de 6 revistas internacionales (temas relacionados con oncopatología). Autor de: Patología de la Glándula Tiroides.

Programa académico

Módulo 1. Cáncer. Generalidades. Factores de riesgo

1.1. Introducción.

1.1.1. Generalidades de las neoplasias malignas.
1.1.2. Epidemiología del cáncer.

1.1.3. Agentes mutagénicos.

1.1.3.1. Ambientales.
1.1.3.2. Laborales.
1.1.3.3. Sustancias tóxicas en los alimentos.

1.1.4. Agentes biológicos y cáncer.

1.1.4.1. Virus ARN.
1.1.4.2. Virus ADN.
1.1.4.3 H. pylori.

1.1.5. La predisposición genética.

1.1.5.1. Genes asociados al cáncer.
1.1.5.2. Genes de susceptibilidad.

1.1.6. Aspectos clínicos de las neoplasias malignas.

1.1.6.1. Introducción.

1.1.7. Estadificación de la enfermedad neoplásica.

1.1.7.1. Actualización.

Módulo 2. Bases moleculares del cáncer

2.1. Introducción a las bases moleculares del cáncer.

2.1.1. Genes y genoma.

2.1.2. Mutaciones.

2.1.2.1. Tipos de mutaciones. Frameshift; Indels, Translocaciones, SNV; missense, nonsense, CNV, Driver vs. passenger.

2.1.2.1.1. Agentes causantes de las mutaciones.

2.1.3. Principales avances en la medicina de precisión.

2.1.3.1. Biomarcadores de tumores.
2.1.3.2. Oncogenes y Genes Supresores de Tumores.
2.1.3.3. Biomarcadores diagnósticos.

2.1.3.4. Epigenética del cáncer.

2.1.4. Principales técnicas en biología molecular del cáncer.

Módulo 3. Tumores malignos de la infancia

3.1. El nuevo mundo de la Neuropatología Pediátrica y Juvenil y sus diferencias con el adulto.

3.1.1. Nuevo mundo de la neuropatología pediátrica y juvenil.
3.1.2. Diferencias con el adulto.

3.2. Diagnóstico histomolecular del Meduloblastoma.

3.2.1. Introducción.
3.2.2. Principios básicos.

3.3. Diagnóstico de los tumores embrionarios del Sistema Nervioso Central (antiguos PNET) más allá de la clasificación de la OMS 2016.

3.3.1. Actualización.

3.4. Entidades emergentes de la clasificación molecular de los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC).

3.4.1. Actualización.

3.5. Actualización de biomarcadores en tumores del SNC (adultos y niños).

3.5.1. Introducción.

3.6. Seudotumores del SNC.

3.6.1. Actualización.

Módulo 4. Tumores del sistema nervioso

4.1. Tumores del SNC.

4.1.1. Clasificación morfológica y molecular.
4.1.2. Enfoque diagnóstico actual según la OMS y el consorcio IMPACT-NOW.

4.2. Gliomas difusos y circunscritos; astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.

4.2.1. clasificación morfológica y molecular.

4.3. Tumores neuronales y neurogliales.

4.3.1. Clasificación histomorfológica y molecular.
4.3.2. Enfoque diagnóstico según alteraciones moleculares y genéticas.

4.4. Tumores meníngeos y tumores mesenquimales más relevantes.

4.4.1. Clasificación de la OMS. Nuevos detalles morfológicos y moleculares.
4.4.2. Aportes de la patología molecular al manejo de estas lesiones.

4.5. Tumores de la región selar y supraselar.

4.6. Neoplasias de nervio periférico.

4.6.1. Aspectos relevantes de la morfología y patología molecular en lesiones tumorales de nervios periféricos.

Módulo 5. Tumores de órganos de la cavidad torácica

5.1. Patología neoplásica del pulmón.

5.2. Patología no neoplásica.

5.2.1. Neumonías intersticiales.

5.3. Patología del trasplante pulmonar.

5.4. Patología de la pleura.

5.4.1. Clasificación de las lesiones benignas y malignas de la pleura.
5.4.2. Diagnóstico inmunohistoquímico de mesotelioma y sus diferencias con lesiones reactivas de la pleura.

5.5. Patología del mediastino.

5.5.1. Clasificación de los tumores del emdiastino. Sus avances y li itaciones.
5.5.2. Diagnóstico anatomopatológico y molecular de las lesiones tumorales del mediastino.

5.6. Patología cardiaca.

5.6.1. Trasplante cardiaco.

Módulo 6. Tumores de la mama femenina

6.1. Epidemiología del cáncer de mama.

6.2. El circuito diagnóstico del cáncer.

6.2.1. El trabajo multidisciplinar.
6.2.2. Radiología y anatomía patológica de la mama.
6.2.3. Diagnóstico por biopsia con aguja gruesa y por aspiración al vacío.

6.3. Generalidades de la mama.

6.3.1. Expresión de receptores hormonales.

6.4. Aspectos clínicos de las lesiones precursoras del cáncer de mama.

6.4.1. Lesiones B3.
6.4.2. Diagnóstico: panel inmunohistoquímico.
6.4.3. Tratamiento.

6.4.3.1. Exéresis.
6.4.3.2. Bless.
6.4.3.3. Vigilancia activa.
6.4.3.4. Hormonoterapia.

6.5. Carcinoma ductal y carcinoma lobulillar, infiltrantes.

6.5.5.1. Receptores hormonales, ki67 y Her2 (diagnóstico inmunohistoquímico-HIS).

6.5.6. Papel del p53 y el bcl2 en el cáncer de mama.
6.5.7. Nuevas dianas terapéuticas.

6.5.7.1. PD1/ PDL-1.

6.6. Valoración anatomopatológica de la mama post-neadyuvancia.

6.6.1. Ganglio centinela.

6.6.1.1. Diagnóstico pre y post-neadyuvancia.

6.6.1.1.1. Método OSNA.
6.6.1.1.2. Corte congelado.

6.7. Manejo axilar.

6.7.1. Conservación de axila vs linfadenectomía.

Módulo 7. Tumores del tracto genito-urinario

7.1. Ovario (Dra. María Serrano).

7.1.1. Epidemiología.

7.1.1.1. Cáncer ovárico hereditario.

7.1.2. Clasificación.

7.1.3. Tumores del estroma ovárico.

7.1.3.1. Subtipos histológicos.
7.1.3.2. Inmunohistoquímica.
7.1.3.3. Características moleculares.

7.1.4. Tumores de célula germinales del ovario.

7.1.4.1. Subtipos histológicos.
7.1.4.2. Inmunohistoquímica.
7.1.4.3. Características moleculares.

7.1.5. Inmunoterapia.

7.1.5.1. El rol del patólogo en dianas terapéuticas del cáncer ovárico.

7.2. Vulva (Dra. Sara Soto).

7.2.1. Lesiones precursoras del carcinoma de vulva.

7.2.1.1. Nueva terminología.

7.2.2. Tipos de carcinomas epiteliales de vulva.

7.2.2.1. Actualización.

7.2.3. Clasificación TNM / FIGO.

7.2.3.1. Actualización.

7.2.4. Otras neoplasias malignas.

7.3. Útero (Dra. Sara Soto).

7.3.1. Clasificación OMS.

7.3.1.1. Actualización.

7.3.2. Tipos de carcinomas epiteliales de útero.

7.3.2.1. Inmunohistoquímica.
7.3.2.2. Aspectos moleculares.

7.3.3. Sarcomas uterinos.

7.3.3.1. Actualización.

7.3.4. Otras neoplasias malignas del útero.

7.3.4.1. Actualización.

7.3.5. Clasificación TNM / FIGO.

7.3.5.1. Actualización.

7.4. Patología prostática y de vesículas seminales. (Dra. Josefa Herrero).

7.4.1. Histopatología de la próstata.

7.4.1.1. Lesiones no tumorales.
7.4.1.2. Lesiones “premalignas”.
7.4.1.3. Lesiones malignas de próstata.

7.4.2. Neoplasia de vesículas seminales.
7.4.3. Aspectos generales del procesamiento histológico, histoquímica e inmunohistoquímica.
7.4.4. Bases de la patología molecular prostática, medicina de precisión y calidad.

Módulo 8. Tumores de la piel

8.1. Tumores epidérmicos.

8.1.1. Lesiones queratósicas e hiperplásicas.

8.1.2. Neoplasias benignas.

8.1.2.1. Queratosis seborreicas.
8.1.2.2. Queratosis liquenoides.

8.1.3 Neoplasias malignas.

8.2. Tumores anexiales.

8.3. Infiltrados linfoides cutáneos.

8.4. Tumores melánicos.

8.4.1. Léntigo.
8.4.2. Melanosis y melanocitosis dérmicas.
8.4.3. Nevus melanocíticos.
8.4.4. Melanoma.

8.5. Tumores mesenquimales.

8.5.1. Tumores vasculares.
8.5.2. Tumores del tejido adiposo.
8.5.3. Tumores y proliferaciones fibrosas.
8.5.4. Tumores musculares y osteocartilaginosos.

8.6. Tumores neurales y neuroendocrinos.

8.6.1. Tumores de nervio periférico.
8.6.2. Tumores neuroendocrinos.

8.6.2.1. Tumor neuroectodérmico.
8.6.2.2. Carcinoma de células de Merkel.

Módulo 9. Tumores del tracto gastro-intestinal

9.1. Diagnóstico y Clasificación molecular del cáncer de estómago.

9.1.1. Diagnóstico molecular del cáncer de estómago.
9.1.2. Clasificación.

9.2. Clasificación molecular del carcinoma colorrectal.

9.3. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).

9.3.1. Genética.
9.3.2. Implicaciones terapéuticas.

9.4. Lesiones precursoras biliopancreáticas y ampulares.

9.4.1. Lesiones precursoras biliopancreáticas.
9.4.2. Lesiones ampulares.

9.5. Lesiones del esófago.

9.5.1. Lesiones precurosoras.
9.5.2. Papel de agentes infecciosos en el cáncer de esófago.
9.5.3. Raros tumores del esófago.

Módulo 10. Tumores hemolinfoides

10.1. Principales linfomas sistémicos.

10.1.1. Generalidades.
10.1.2. Herramientas indispensables en el diagnóstico y manejo de la patología linfoide.

10.2. Neoplasias B maduras.

10.2.1. Generalidades.

10.3. Neoplasias de células maduras T y NK.

10.3.1. Generalidades.

10.4. Dificultades diagnósticas del Linfoma de Hodgkin.

10.4.1. Descripción del Linfoma de Hodgkin.
10.4.2. Dificultades diagnósticas.

10.5. Lesiones benignas versus malignas.

10.5.1. Lesiones benignas.
10.5.2. Lesiones malignas.

Módulo 11. Diagnóstico citológico de lesiones malignas

11.1. Introducción a la Citopatología (ARTE y CIENCIA).

11.1.1. Perspectiva Histórica.
11.1.2. Conceptos prácticos.

11.1.3. Conceptos básicos citomorfológicos.

11.2. Citología Exfoliativa.

11.2.1. Citología ginecológica- Sistema Bethesda.
11.2.2. Citología de orina- Sistema Paris.
11.2.3. Citología de líquidos corporales.

11.3. Punción aspiración con aguja fina SUPERFICIAL.

11.3.1. Introducción.

11.3.1.1. Aspectos prácticos.

11.3.2. PAAF de tiroides y glándula salival.
11.3.3. PAAF de mama.
11.3.4. PAAF de partes blandas y hueso.

11.4. Punción aspiración con aguja fina PROFUNDA.

11.4.1. Introducción- ROSE (Rapid on site evaluation).

11.5. Diagnóstico diferencial en citopatología.

11.5.1. Principales patrones citomorfológicos.
11.5.2. Inmunocitohistoquímica.
11.5.3. Citopatología molecular.

11.6. Papel del citopatólogo en el tratamiento del cáncer.

11.6.1. Estudio de biomarcadores en muestras citológicas.
11.6.2. Inmunoterapia y papel de la citopatología.
11.6.3. Retos y nuevas perspectivas.

Módulo 12. Radiologia aliada de la patológia en diagnostico oncologico

12.1. Diagnóstico por imagen y estadificación del cáncer.

12.2. PAAF y BAG guiada por imagen.

12.3. Seguimiento.

12.4. Complicaciones del tratamiento

12.4.1. Urgencias oncológicas
12.4.2. Complicaciones del tratamiento

Módulo 13. Tumores de cabeza y cuello

13.1. Punción aspirativa con aguja fina de lesiones de la cabeza y cuello.

13.1.1. Principios básicos.

13.2. El diagnóstico anátomo-patológico en biopsias pequeñas del tracto aerodigestivo superior.

13.2.1. Principios básicos.

13.3. Tumores seleccionados de la cabeza y cuello.

13.3.1. Patología de la paratiroides.
13.3.2. Patología de la tiroides.
13.3.3. Patología de la hipófisis.

13.4. Neoplasias de las glándulas salivales.

13.4.1. Principios básicos.

13.5. Enfermedades destructivas de la región mediofacial.

13.5.1. Tipologías.

13.6. Patología sinonasal.

13.6.1. Principios básicos.

13.7. Tópicos selectos de patología del oído.

13.7.1. Definición.

13.8. Biopsia intraoperatoria en tumores de cabeza y cuello.

13.8.1. Biopsia intraoperatoria en tumores de cabeza.
13.8.2. Biopsia intraoperatoria en tumores de cuello.

13.9. Patología de cabeza y cuello.

13.9.13.1. 4ta edición del libro azul de la OMS.

13.9.14. Epidemiologia de las lesiones malignas de las glándulas salivales.

Módulo 14. Tumores de partes blandas

14.1. Alteraciones moleculares en sarcomas.

14.1.1. Sistemas de gradación en biopsia cilíndrica y pieza quirúrgica.
14.1.2. Aportaciones de las técnicas de imagen radiológica y PET en el diagnóstico de los sarcomas.
14.1.3. Qué debemos informar al oncólogo en una biopsia cilíndrica con sospecha clínica de sarcoma.

14.2. Tumores adipocíticos, fibroblásticos y miofibroblásticos.

14.2.1. Tumores adipocíticos.
14.2.2. Tumores fibroblásticos.
14.2.3. Tumores miofibroblásticos.

14.3. Tumor fibrohistiocítico, lesiones de músculo liso, músculo esquelético y lesiones vasculares.

14.3.1. Tumores fibrohistiocíticos.
14.3.2. Lesiones de músculo liso.
14.3.3. Músculo esquelético.

14.4. Neoplasias de la vaina nerviosa, GIST y tumores de diferenciación incierta.

14.5. Sarcomas indiferenciados o inclasificables, Sarcomas de Ewing/PNET, Sarcomas Ewing-like.

14.5.1. Sarcomas indiferenciados o inclasificables.
14.5.2. Sarcomas de Ewing/PNET.
14.5.3. Sarcomas Ewing/like.

14.6. Avances en inmunohistoquímica y biología molecular en el diagnóstico de los sarcomas de partes blandas.

14.6.1. Avances en inmunohisquímica.
14.6.2. Biología molecular en el diagnóstico de los sarcomas de partes blandas.

14.7. Casos de problemas de sarcomas mixoides, fusocelulares, pleormórficos epitelioides, rabdoides y de células redondas en pacientes pediátricos y adultos, localización superficial vs profunda.

14.7.1. Tipologías.
14.7.2. Diferencias entre pacientes pediátricos y adultos.
14.7.3. Diferencias por localización.

14.8. Sarcomas intrabdominales.

14.8.1. Principios básicos.

14.9. Algoritmos diagnósticos para cada grupo de sarcomas.

14.9.1. Tipología.

Módulo 15. Big data en anatomía patológica

15.1. Introducción Big Data en patología.

15.1.1. Introducción.

15.1.1.3.1. Fundamentos del Big Data.
15.1.1.3.2. Tipos de BBDD.

15.1.1.3.2.1. Relacionales.
15.1.1.3.2.2. No relacionales (SQL y NoSQL)

15.1.1.3.3. Tipos de datos.

15.1.1.3.4. Límites del Big Data.

15.2. Grandes oportunidades y utilidades que nos ofrece el Big Data.

15.3. Algoritmos, modelos y metodologías utilizadas en Big Data.

15.3.1. Arquitecturas para el procesamiento paralelo masivo.
15.3.2. Modelización y árboles de decisión.
15.3.3. Maching Learning y Deep Learning.
15.3.4. Redes Neuronales.

15.4. Tecnologías del Big Data y cloud computing.

15.4.1. Apache Hadoop.
15.4.2. Trabajar con BBDD NoSQL.

15.4.2.1. DynamoDB o Cassandra.

15.4.3. Análisis de datos.

15.4.3.1. BigQuery.
15.4.3.2. Infosphere Streams.
15.4.3.3. Oracle Big Data Appliance.

15.5. Conclusiones y beneficios del Big Data desde el punto de vista de la patología.

15.5.1. Conclusiones del Big Data desde el punto de vista de la patología.
15.5.2. Beneficios.

Módulo 16. Toxicología para patólogos quirurgicos. Revisión de algunos temas relevantes en la práctica diaria

16.1. Conceptos generales de toxicología.

16.1.1. Definición.

16.2. Cuándo sospechar daño orgánico por efectos tóxicos.

16.2.1. Introducción.
16.2.2. Síntomas.

16.3. Modelos de toxicidad hística de reacciones adversas a drogas y medicamentos con énfasis en aquellos usados en oncología.

16.3.1. Modelos de toxicidad hística de reacciones adversas a drogas.
16.3.2. Medicamentos con énfasis en aquellos usados en oncología.

16.4. Reversión de una autopsia clínica a médico legal en la que hay sospecha de criminalidad.

16.4.1. Introducción.
16.4.2. Autopsia con sospecha de criminalidad.