Título Universidad CEU Cardenal Herrera 60 ECTS
Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación en línea

Maestría online en Neuropsicología Clínica 

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Tipología Maestría
Metodología En línea
Horas lectivas 1500h
Duración 1 Año
Inicio Fechas a escoger
Créditos 60
Campus virtual
Clases virtuales
  • Maestría
  • En línea
  • 1500h
  • Duración:
    1 Año
  • Inicio:
    Fechas a escoger
  • Créditos: 60
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  • Clases virtuales
Descripción

Este Máster está diseñado para discernir el funcionamiento cerebral ante la salud y la enfermedad. Por ello, no entra tanto en el conocimiento de las estructuras cerebrales, como “en el comportamiento de estas estructuras en los distintos trastornos mentales”.

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A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Objetivos Generales Describir el funcionamiento global del cerebro y la bioquímica que lo activa o lo inhibe. Manejar la actividad cerebral como mapa de los trastornos mentales. Describir la relación cerebro-mente. Desarrollar las tecnologías que producen cambios en el cerebro para conseguir salir de la enfermedad mental. Describir los trastornos neurológicos más habituales en la consulta psicológica. Describir las relaciones entre el sistema nervioso central, el endocrino y el inmunológico. Objetivos Específicos Describir los fundamentos biológicos de la conducta. Explicar la filogenia desde la ontogenia cerebral. Manejar el entramado neurológico y bioquímico en la globalidad del comportamiento humano. Desarrollar modelos que comprendan desde la actividad cerebral la salud y la enfermedad mental. Describir la actividad bioquímica y anatómica especifica en cada trastorno mental. Explicar los antagonistas y agonistas bioquímicos de la globalidad cerebral. Adquirir conocimientos farmacológicos en el tratamiento de la enfermedad mental.

· ¿A quién va dirigido?

Objetivos Específicos Describir los fundamentos biológicos de la conducta. Explicar la filogenia desde la ontogenia cerebral. Manejar el entramado neurológico y bioquímico en la globalidad del comportamiento humano. Desarrollar modelos que comprendan desde la actividad cerebral la salud y la enfermedad mental. Describir la actividad bioquímica y anatómica especifica en cada trastorno mental. Explicar los antagonistas y agonistas bioquímicos de la globalidad cerebral. Adquirir conocimientos farmacológicos en el tratamiento de la enfermedad mental.

· Requisitos

Solo para médicos especialistas.

· Titulación

Este Máster en Neuropsicología Clínica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de la formación por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Máster Online de CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera). El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Propio , y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales. Título: Máster Propio en Neuropsicología Clínica ECTS: 60 Nº Horas Lectivas: 1.500

· ¿Qué diferencia a este curso de los demás?

La estructura de los contenidos ha sido diseñada por un equipo de profesionales de los mejores centros hospitalarios y universidades del territorio nacional, conscientes de la relevancia de la actualidad de la formación para poder intervenir ante el paciente con enfermedad mental o alteraciones psicológicas, y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

· ¿Qué pasa después de pedir información?

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

· ¿Qué necesito para realizar un curso on-line?

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¿Qué aprendes en este curso?

Bioquímica
Depresión
Ansiedad
Memoria
Neuropsicología
Neuroanatomía
Sistema nervioso
Personalidad
Psicología
Psicologo

Profesores

Alberto Martínez Lorca
Alberto Martínez Lorca
Especialista Área Medicina Nuclear.

Especialista Área Medicina Nuclear. Hospital Universitario Rey Juan Carlos - Quirón. Madrid. España. Especialista Área Medicina Nuclear. Hospital Universitario Rey Juan Carlos - Quirón. Madrid. España.

Roberto Aguado Romo
Roberto Aguado Romo
Psicologo especialista en psicologia clinica

Psicologo especialista en psicologia clinica en los centros CEP de Madrid, Bilbao y Talavera. Especialista en Psicologia Forense y Jurídica. Psicóloga de los Juzgados 1 y 2 de Toledo. Coordinadora en Toledo del plan de intervención en urgencias y asistencia psicológica. Máster en Psicoterapia de Tiempo Limitado y Psicologia de la Salud. Experta en psicoterapia de adultos. Directora del Experto en Psicodiagnóstico y Peritaje Jurídico por el Instituto Europeo de Psicoterapias de Tiempo Limitado. Coordinadora del plan de violencia de género a nivel nacional de la Sociedad de Psicoterapias.

Programa académico

Módulo 1. Fundamentos neurologicos de la conducta

1.1. La tradición filosófica: monismo, dualismo e integracionismo.
1.2. El monismo desde Spinoza a Donald Davidson.
1.3. El dualismo de Descartes.
1.4. La conducta es una función del sistema nervioso.
1.5. Organización del sistema nervioso.
1.6. Anatomía.

1.6.1. Sistema nervioso central vs. Sistema nervioso Periférico.
1.6.2. Sistema nervioso motor vs. Sistema vegetativo.
1.6.3. Médula.
1.6.4. Tronco encefálico.
1.6.5. Encéfalo.

1.7. Actividad funcional.

1.7.1. Inferior.
1.7.2. Superior.

1.8. Microestructura.

1.8.1. Neuronas.
1.8.2. Otras células.

1.9. Embriología del sistema nervioso.
1.10. Médula espinal.
1.11. Tronco encefálico.
1.12. Cerebelo.
1.13. Mesencéfalo, Prosencéfalo y Diencéfalo.
1.14. Subcórtex.
1.15. Ganglios basales.
1.16. Lóbulo frontal orbital.
1.17. Proceso de vascularización y mielinización del sist. nervioso.

1.17.1. Cerebro reptiliano.
1.17.2. Inteligencia básica.
1.17.3. Inteligencia de los patrones.
1.17.4. Inteligencia de los parámetros.

1.18. Cerebro límbico y la química de las emociones básicas.

Módulo 2. Principios de neuroanatomia

2.1. Clasificación de las fibras nerviosas (Erlanger y Gasser).

2.1.1. Alfa.
2.1.2. Beta.
2.1.3. Gamma.
2.1.4. Delta.
2.1.5. Simpáticas.
2.1.6. Preganglionares.
2.1.7. Mecanoceptores.
2.1.8. Nocioceptores simpáticas.
2.1.9. Preganglionares.

2.2. Sistema nervioso vegetativo.
2.3. Médula espinal.
2.4. Nervios raquídeos.
2.5. Comunicación aferente y eferente.
2.6. Sustancia gris.
2.7. Sustancia blanca.
2.8. Tronco encefálico.

2.8.1. Mesencéfalo.
2.8.2. Puente de varolio.
2.8.3. Bulbo raquídeo.
2.8.4. Cerebelo.

2.9. Sistema límbico.

2.9.1. Amígdalas.
2.9.2. Hipocampo.
2.9.3. Hipotálamo.
2.9.4. Cíngulo.
2.9.5. Tálamo sensorial.
2.9.6. Núcleos de la base.
2.9.7. Región gris Periacuductal.
2.9.8. Hipófisis.
2.9.9. Núcleo accumbens.

2.10. Córtex cerebral (Teoría sobre evolución cerebral, Carter 2002).

2.10.1. Corteza Parietal.
2.10.2. Lóbulos frontales (6m).
2.10.3. Sistema Límbico (12 m).
2.10.4. Áreas del Lenguaje: 1º Wernicke, 2º Broca. (18 m).

2.11. Lóbulo frontal orbital.
2.12. Relaciones funcionales del SN con otros órganos y sistemas.
2.13. Transmisión Motoneurona.
2.14. Sensopercepción.
2.15. Neuroendocrinología (relación hipotálamo-sistema endocrino).

2.15.1. Regulación temperatura.
2.15.2. Regulación presión arterial.
2.15.3. Regulación de la ingesta de alimentos.
2.15.4. Regulación función reproductora.

2.16. Neuroinmunología (relación sistema nervioso-sistema inmune).
2.17. Mapa que relaciona la emoción con las estructuras neuroanatomícas.

Módulo 3. Principios de la bioquímica cerebral

3.1. La neurona y su composición.

3.1.1. Axón.
3.1.2. Cuerpo celular o soma.
3.1.3. Dendritas.

3.2. Impulso nervioso.
3.2.1. Bomba sodio / potasio.

3.2.1.1. Potencial de reposo.
3.2.1.2. Generación del potencial de acción.
3.2.1.3. Ciclo GABA-Glutamato-Glutamina.

3.3. Sinapsis eléctricas y químicas.
3.4. Neurotransmisores.

3.4.1. G.A.B.A.
3.4.2. Acetilcolina. (Ach).
3.4.3. Catecolaminas:

3.4.3.1. Adrenalina. (A).
3.4.3.2. Noradrenalina. (NA).
3.4.3.3. Dopamina (DA).

3.4.3.3.1. DAe.
3.4.3.3.2. DAi

3.4.4. Indolaminas:

3.4.4.1. Serotonina. (5-HT).

3.4.5. Polipéptidos gastrointestinales.
3.4.6. Protanglandinas.
3.4.7. Glicerina.
3.4.8. Encefalinas y endorfinas.
3.4.9. Adenilato ciclasa (ATP).

3.5. Proceso de la neurotransmisión
3.6. Síntesis del neurotransmisor.
3.7. Almacenamiento del neurotransmisor.
3.8. Liberación hacia el espacio intersinaptico.
3.9. Interacción con el receptor postsinaptico.
3.10. Recaptación del neurotransmisor.
3.11. Difusión a la circulación general.
3.12. Inactivación por la M.A.O.
3.13. Ríos de química que inundan nuestro cerebro.
3.14. Familias químicas e interacciones entre ellas.
3.15. Sistema hormonal.

3.15.1. Adrenalina.
3.15.2. Melatonina.
3.15.3. Adrenocorticotropina.
3.15.4. Norepinefrina.

Módulo 4. Bioquímica de los trastornos mentales

4.1. Neurotransmisores y enfermedad mental.

4.1.1. Estrato superior (NA / 5-HT) propio ansiedad, estrés.
4.1.2. Estrato inferior (DA / Ach) propio indefensión, depresión.

4.2. Desequilibrio bioquímico tipo NA.

4.2.1. Clínica hipomaniaca.
4.2.2. Clínica psicopática.
4.2.3. Clínica psicótica.
4.2.4. Clínica de ansiedad.
4.2.5. Clínica descontrol de impulsos.

4.3. Clínica depresiva.
4.4. Clínica depresión inmunológica.
4.5. Clínica maniaca.
4.6. Clínica esquizoide.
4.7. Clínica trastornos del sueño.
4.8. Clínica trastornos del control del impulso.
4.9. Clínica trastornos comportamiento alimentario.
4.10. Desequilibrio bioquímico tipo Ach.

4.10.1. Complejo hipotensión arterial, hipoglucemia, bradicardia y astenia muscular.
4.10.2. Agotamiento físico y psicológico.
4.10.3. Trastornos de la concentración y la memoria.
4.10.4. Enfermedades neurológicas que afectan al aparato locomotor.
4.10.5. Clínica embotamiento afectivo y trastorno de la conciencia.

4.11. Desequilibrio bioquímico tipo DAe.

4.11.1. Complejo calma, serenidad, reprimiendo la irritabilidad.
4.11.2. Insomnio.
4.11.3. Malhumorados, pero no lo expresan.

4.12. Desequilibrio bioquímico tipo DAi

4.12.1. Hiperactividad motora.
4.12.2. Complejo taquicardia, hipertensión e hiperglucemia.
4.12.3. Trastornos del espectro histriónico con depresión ansiosa.

Módulo 5. Neuroanatomía y trastornos mentales

5.1. Relación química cerebral con activación neurológica.
5.2. Sistema reticular y enfermedad mental.

5.2.1. Activador de la neurotransmisión.
5.2.2. Activador del estado de consciencia.
5.2.3. Activador del ciclo sueño-vigilia.
5.2.4. Activador del aprendizaje.

5.3. Tronco encefálico

5.3.1. Sustancia nigra.
5.3.2. Ganglios de la base.
5.3.3. Locus Coeruleus.
5.3.4. Raphe.

5.4. Estructuras límbicas implicadas en los trastornos mentales.

5.4.1. Amígdalas.
5.4.2. Región Gris Periacudultal.
5.4.3. Hipotálamos.
5.4.4. Núcleo caudado.
5.4.5. Putamen.
5.4.6. Área cingular.
5.4.7. Área tegmental ventral.
5.4.8. Núcleo accumbens.
5.4.9. Tálamo sensorial.

5.5. Cuerpo Calloso.
5.6. Estructuras corticales.

5.6.1. Área preóptica.
5.6.2. Ínsula.
5.6.3. Áreas de asociación.
5.6.4. Áreas de Brodmann.
5.6.5. Área de Werkicke.
5.6.6. Área de Broca.
5.6.7. Área de asociación límbica.

5.7. Lóbulo frontal orbital..

Módulo 6. Bioquímica y neuroanatomía de los trastornos mentales más conocidos en la clínica ambulatoria del psicólogo

6.1. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos de la conciencia y la memoria.

6.1.1. Estados de hipervigilancia, obnubilación, confusional o crepuscular.
6.1.2. Trastorno por despersonalización o desrealización.
6.1.3. Trastornos de la memoria remota e inmediata.
6.1.4. Clínica de desorientación, somnolencia.
6.1.5. Clínica de Obnubilación, estupor, delirium, coma, estado crepuscular.
6.1.6. Clínica de Agnosia, Anosoagnosia, apraxia, adiadococinesia.
6.1.7. Trastornos de la memoria: Amnesia, Paramnesia, Pantalla amnésica, Letógica.

6.2. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos de ansiedad

6.2.1. Ataques de pánico.
6.2.2. Agorafobia.
6.2.3. Fobia Simple.
6.2.4. Trastorno de ansiedad generalizada.
6.2.5. Trastorno obsesivo compulsivo.
6.2.6. Fobia social.
6.2.7. Trastorno por estrés postraumático.

6.3. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos del estado del ánimo,

6.3.1. Distimia.
6.3.2. Depresión mayor.
6.3.3. Trastornos por déficit en la adaptación.

6.4. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos de la conducta alimentaria.

6.4.1. Pica.
6.4.2. Trastorno por rumeación.
6.4.3. Anorexia nerviosa.
6.4.4. Bulimia nerviosa.
6.4.5. Trastorno por atracón.

6.5. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos de control de impulsos.

6.5.1. Trastorno negativista desafiante.
6.5.2. Trastorno explosivo intermitente.
6.5.3. Trastorno de la personalidad antisocial.
6.5.4. Trastorno de conducta.
6.5.5. Cleptomanía.
6.5.6. Piromanía.

6.6. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos del sueño.

6.6.1. Insomnio.
6.6.2. Hipersomnia.
6.6.3. Narcolepsia.
6.6.4. Apnea.
6.6.5. Trastornos del ritmo circadiano.
6.6.6. Síndrome de piernas inquietas.

6.7. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos de la personalidad.

6.7.1. Trastorno de la personalidad limite.
6.7.2. Trastorno de la personalidad esquizoide.
6.7.3. Trastorno de la personalidad evitativo.
6.7.4. Trastorno de la personalidad narcisista.
6.7.5. Trastorno de la personalidad obsesivo-compulsiva.

6.8. Neuroanatomía y Bioquímica de los trastornos de los trastornos psicóticos.

6.8.1. Esquizofrenia.
6.8.2. Trastornos por delirios.
6.8.3. Trastorno bipolar.
6.8.4. Trastorno psicótico.

Módulo 7. Tratamientos farmacológicos

7.1. Fármacos benzodiacepinicos.

7.1.1. Acción larga.
7.1.2. Acción inmediata.
7.1.3. Acción corta
7.1.4. Acción ultracorta.

7.2. Fármacos antidepresivos.

7.2.1. Tricíclicos.
7.2.2. Tetracíclicos.
7.2.3. I.S.R.S.
7.2.4. I.R.N.S.
7.2.5. Inhibidores no selectivos de la recaptación de la 5-HT.
7.2.6. Inhibidores de la recaptación de la NA.
7.2.7. Antagonistas y antagonistas / inhibidores de la recaptación 5-HT.
7.2.8. Inhibidores de la recaptación de la DA-NA
7.2.9. Agomelatina.

7.3. I.M.A.O.
7.4. Farmacos eutimizantes.

7.4.1. Litio.
7.4.2. Ácido Valproico.
7.4.3. Carbamazepina.
7.4.4. Lamotrigina.
7.4.5. Tipiramato.
7.4.6. Oxacarbazepina.
7.4.7. Gavapentina.
7.4.8. Vigabatrina.
7.4.9. Levetiracetam.

7.5. Farmacos antipsicóticos.
7.6. Neurolépticos clásicos.

7.6.1. Haloperidol.
7.6.2. Clorpromazina.
7.6.3. Levomepromazina.
7.6.4. Flufenazida.
7.6.5. Pipotiazida.
7.6.6. Zuclopentixol.

7.7. Neurolépticos atípicos

7.7.1. Clozapina.
7.7.2. Olanzapina
7.7.3. Risperidona
7.7.4. Quetiapina.
7.7.5. Ziprasidona.
7.7.6. Aripiprazol.

Módulo 8. Sedes neurológicas del comportamiento

8.1. Sistema reticular

8.1.1. Partes.
8.1.2. Funciones.

8.2. Tronco encefalico

8.2.1. Bioquímica cerebral.
8.2.2. Influencia de la bioquímica en la mosculatura.

8.3. Activación de las estructuras límbicas

8.3.1. Plataforma de acción
8.3.2. Motivación

8.4. Sensación sentida

8.4.1. Emoción
8.4.2. Emociones básicas.

8.5. Estructuras precorticales

8.5.1. Sentimiento
8.5.2. Pensamiento no consciente.
8.5.3. Fantasía.

8.6. Estructuras corticales

8.6.1. Actividad motora
8.6.2. Sensorial

8.7. Lóbulo frontal orbital

8.7.1. Reflexión
8.7.2. Ejecución
8.7.3. Planificación.

Módulo 9. Intervención farmacológica en los trastornos de ansiedad y el estrés
9.1. Trastorno de angustia o de pánico.
9.2. Agorafobia.
9.3. Fobia social.
9.4. Fobias específicas.
9.5. Trastorno de ansiedad generalizada.
9.6. Trastorno obsesivo compulsivo y trastornos relacionados.

9.6.1. Trastorno obsesivo compulsivo.
9.6.2. Trastorno dismórfico corporal.
9.6.3. Trastorno por acumulación.
9.6.4. Tricotilomanía.
9.6.5. Trastorno de excoriación.

9.7. Trastorno de ansiedad por separación.
9.8. Trastorno de adaptación.

9.8.1. Con estado de ánimo deprimido.
9.8.2. Con ansiedad.
9.8.3. Con alteración de la conducta.
9.8.4. Con alteración mixta de las emociones o la conducta.

9.9. Trastornos disociativos.

9.9.1. Trastorno de identidad disociativo.
9.9.2. Amnesia disociativa.
9.9.3. Trastorno de despersonalización/desrealizacion.

9.10. Trastornos de síntomas somáticos.

9.10.1. Trastorno de ansiedad por enfermedad.
9.10.2. Trastorno de conversión.
9.10.3. Trastorno facticio.

9.11. Trastornos relacionados con traumas y estrés.

9.11.1. Trastorno de estrés agudo.
9.11.2. Estrés postraumático.
9.11.3. Trastorno de relación social desinhibida.

Módulo 10. Intervención con psicofármacos en la depresión, los trastornos del comportamiento alimentario y el sueño

10.1. Trastorno de desregulación perturbador del estado del ánimo.
10.2. Trastorno depresivo mayor.

10.2.1. Episodio único.
10.2.2. Con características psicóticas.
10.2.3. Recurrente.

10.3. Trastorno depresivo persistente (distimia)

10.3.1. Distímico puro.
10.3.2. Con episodio depresión mayor.

10.4. Trastorno disfórico premenstrual.
10.5. Trastorno depresivo inducido por sustancias.
10.6. Pica.
10.7. Trastorno de rumiación.
10.8. Trastorno de evitación de alimentos.
10.9. Anorexia nerviosa.

10.9.1. Restrictivo.
10.9.2. Por atracón con purgas.

10.10. Bulimia nerviosa.
10.11. Trastorno por atracón.
10.12. Trastorno de insomnio.
10.13. Trastorno por hipersomnia.
10.14. Narcolepsia.

10.14.1. Sin cataplejía.
10.14.2. Con cataplejía.
10.14.3. Con ataxia cerebelosa.
10.14.4. Con obesidad o diabetes.

10.15. Apnea obstructiva del sueño.
10.16. Hipoventilación relacionada con el sueño.
10.17. Trastornos del despertar del sueño no REM.

10.17.1. Sonambulismo.
10.17.2. Con terrores nocturnos.

10.18. Trastorno por pesadillas.
10.19. Síndrome de piernas inquietas.