Premium Título Universidad CEU Cardenal Herrera 16 ECTS

Especialización en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y Patología Neuroquirúrgica en Neurología Pediátrica

En línea

$ 43,250 IVA inc.
  • Tipología

    Especialidad

  • Metodología

    En línea

  • Horas lectivas

    400h

  • Duración

    6 Meses

  • Inicio

    Fechas a escoger

  • Créditos

    16

Descripción

La Neurología Pediátrica y el Neurodesarrollo como área de capacitación específica dentro de la Pediatría se han convertido en punta de lanza en el desarrollo moderno de esta especialidad. Hasta la fecha, el cuerpo de conocimiento de la Neuropediatría se encuentra en absoluta explosión a nivel asistencial, docente e investigador. En los últimos años asistimos a un considerable incremento en la demanda de asistencia neuropediátrica, justificada por varios motivos. Por un lado, los continuos avances en neurociencias han permitido que cada vez se conozcan y diagnostiquen más enfermedades neurológicas que hace años eran desconocidas. Esto llevaba al fallecimiento de los niños o al desarrollo de secuelas de gran repercusión.

Información importante

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  • experto-malformaciones-cromosomicas-neuro-mx.pdf

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A tener en cuenta

Objetivos Generales Actualizar los conocimientos del especialista en los distintos cuadros sindrómicos de esta disciplina, a través de la medicina basada en la evidencia. Promover estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral, y en la atención multidisciplinar en el entorno social del paciente, como modelo de referencia en la consecución de la excelencia asistencial. Objetivos Específicos Realizar una correcta anamnesis en neurología pediátrica Explicar la realización de la exploración neurológica del recién nacido y el lactante Definir la exploración neuropsicológica correcta del niño escolar Aplicar las escalas de valoración neurológica. Explicar cómo realizar la evaluación del desarrollo psicomotor de forma completa y rigurosa. Identificar los signos de alarma en la evaluación del desarrollo psicomotor

El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el médico consiga dominar de forma práctica y rigurosa el estudio de la Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y Patología Neuroquirúrgica en Neurología Pediátrica.

Solo para médicos especialistas.

Este título de Experto Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y Patología Neuroquirúrgica en Neurología Pediátrica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de la formación por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Experto Universitario (Universidad CEU-Cardenal Herrera). El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Experto, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales. Título: Experto Universitario en Malformaciones, Alteraciones Cromosómicas y Patología Neuroquirúrgica en Neurología Pediátrica ECTS: 16 Nº Horas Lectivas: 400

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

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¿Qué aprendes en este curso?

  • Neurología
  • Epidemiología
  • desarrollo
  • Diagnóstico
  • Cáncer
  • Neurología pediátrica
  • Alteraciones CROMOSÓMICAS
  • Fisiopatología
  • Sistema nervioso
  • Patología
  • Infecciones
  • Sistema nervioso central
  • Neonatal
  • Malformaciones
  • Patología neuroquirúrgica
  • Neurología prenatal

Profesores

Alberto  Fernández Jaén

Alberto Fernández Jaén

Jefe del Servicio Neurología Infantil Hospital Quirónsalud Madrid

ŠŠLicenciado en Medicina y Cirugía ŠŠEspecialista en Neurología Infantil ŠŠDirector Médico de CADE ŠŠJefe del Departamento de Neurología InfantilHospital Universitario “Quirón” Madrid 54 artículos publicados en revistas científicas

Manuel Antonio Fernández Fernández

Manuel Antonio Fernández Fernández

Director del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla

ŠŠLicenciado en Medicina y Cirugía ŠŠMédico Especialista en Pediatría ŠŠMédico Especialista en Neurología Infantil ŠŠDirector del Instituto Andaluz de Neurología Pediátrica. Sevilla, España ŠŠAcreditación en Neuropediatría por la (SENEP) Sociedad Española de Neurología Pediátrica ŠŠMáster en Gestión y Planificación de Servicios Asistenciales. CTO Business School ŠŠMáster de Emprendedores por la GADE Business School ŠŠMáster en Liderazgo y Habilidades Directivas por la GADE Business School ŠŠMáster en Ensayos Clínicos por la Universidad de Sevilla

Programa académico

Módulo 1. Avances en neurología prenatal y neonatal

1.1. Infecciones prenatales del sistema nervioso central.

1.1.1. Introducción.
1.1.2. Aspectos patogénicos generales.
1.1.3. Infecciones congénitas virales.

1.1.3.1. Citomegalovirus.
1.1.3.2. Rubeola.
1.1.3.3. Herpes.

1.1.4. Infecciones congénitas bacterianas.

1.1.4.1. Sífilis.
1.1.4.2. Listeria.
1.1.4.3. Enfermedad de Lyme.

1.1.5. Infecciones congénitas por parásitos.

1.1.5.1. Toxoplasma.

1.1.6. Otras infecciones.

1.2. Malformaciones.

1.2.1. Introducción.
1.2.2. El proceso embrionario y sus trastornos.
1.2.3. Principales anomalías del sistema nervioso central.

1.2.3.1. Anomalías de la inducción dorsal.
1.2.3.2. Anomalías de la inducción ventral.
1.2.3.3. Alteraciones de la línea media.
1.2.3.4. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular.
1.2.3.5. Anomalías de la migración neuronal.
1.2.3.6. Anomalías de la estructura de la fosa posterior.

1.2.4. Embriopatías y fetopatías.

1.3. Traumatismo perinatal.

1.3.1. Traumatismos neurológicos perinatales.
1.3.2. Encefalopatía hipóxico-isquémica.

1.3.2.1. Concepto, clasificación y fisiopatología.
1.3.2.2. Detección, manejo y pronóstico.
1.3.2.3. Hemorragia intracraneal del recién nacido.
1.3.2.4. Hemorragia de la matriz germinal-hemorragia intraventricular.
1.3.2.5. Infarto hemorrágico periventricular.
1.3.2.6. Hemorragia cerebelosa.
1.3.2.7. Hemorragía supratentorial.

1.4. Trastornos metabólicos neonatales con repercusión neurológica.

1.4.1. Introducción.
1.4.2. Cribado neonatal de los errores congénitos del metabolismo.
1.4.3. Diagnóstico de metabolopatía en periodo neonatal.
1.4.4. Metabolopatía neonatal con convulsiones.
1.4.5. Metabolopatía neonatal con deterioro neurológico.
1.4.6. Metabolopatía neonatal con hipotonía.
1.4.7. Metabolopatía neonatal con dismorfias.
1.4.8. Metabolopatía neonatal con cardiopatía.
1.4.9. Metabolopatía neonatal con sintomatología hepática.

1.5. Convulsiones neonatales.

1.5.1. Introducción a las crisis neonatales.
1.5.2. Etiología y fisiopatología.
1.5.3. Definición y características de las crisis neonatales.
1.5.4. Clasificación de las crisis neonatales.
1.5.5. Manifestaciones clínicas.
1.5.6. Diagnóstico de las crisis neonatales.
1.5.7. Tratamiento de las crisis neonatales.
1.5.8. Pronóstico de las crisis neonatales.

1.6. Infecciones intracraneales neonatales.

1.6.1. Meningitis.
1.6.2. Encefalitis.
1.6.3. Etiología.
1.6.4. Epidemiología.
1.6.5. Clasificación.
1.6.6. Manifestaciones clínicas.
1.6.7. Diagnóstico.
1.6.8. Tratamiento.

1.7. Recién nacido de alto riesgo neurológico.

1.7.1. Concepto.
1.7.2. Causas.
1.7.3. Detección.
1.7.4. Seguimiento.

Módulo 2. Puesta al día en patología neuroquirúrgica en neurología pediátrica

2.1. Tumores primarios del sistema nervioso.

2.1.1. Introducción.
2.1.2. Epidemiología.
2.1.3. Clasificación de los Tumores Primarios del SN.
2.1.4. Técnicas Diagnósticas en Tumores Primarios del Sistema Nervioso.

2.1.4.1. Diagnóstico clínico de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.4.2. Diagnóstico por imagen de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.4.3. Diagnóstico anatomopatológico y técnicas de biología molecular en Tumores Primarios del Sistema Nervioso.

2.1.5. Tratamiento de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.6. Cirugía en los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.7. Radioterapia de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.8. Quimioterapia y Agentes Biológicos en el tratamiento de los tumores primarios del Sistema Nervioso.
2.1.9. Ensayos clínicos en el Tratamiento de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.
2.1.10. Tratamiento sintomático de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso.

2.2. Complicaciones Metastásicas.

2.2.1. Metástasis cerebrales.
2.2.2. Metástasis medulares y Compresión medular epidural metastásica.
2.2.3. Diseminación leptomeníngea.
2.2.4. Metástasis en los Nervios Craneales y el Sistema Nervioso Periférico.

2.3. Complicaciones No metastásicas.

2.3.1. Síndromes Neurológicos Paraneoplásicos.
2.3.2. Complicaciones Cerebrovasculares del Cáncer.
2.3.3. Infecciones del Sistema Nervioso en Pacientes con Cáncer.
2.3.4. Complicaciones Tóxico-Metabólicas en Pacientes con Cáncer.
2.3.5. Complicaciones de los tratamientos del cáncer.
2.3.6. Complicaciones Neurológicas de la Radioterapia.
2.3.7. Complicaciones Neurológicas de la Quimioterapia.
2.3.8. Complicaciones Neurológicas del Trasplante de Células Madre.

2.4. Procesos ocupantes de espacio no oncológicos.

2.4.1. Concepto.
2.4.2. Clasificación.
2.4.3. Manifestaciones clínicas.
2.4.4. Diagnóstico.
2.4.5. Tratamiento.

2.5. Hidrocefalia infantil.

2.5.1. Concepto y epidemiología.
2.5.2. Etiología y fisiopatología.
2.5.3. Clasificación.
2.5.4. Manifestaciones clínicas.
2.5.5. Diagnóstico.
2.5.6. Tratamiento.

2.6. Enfermedad cerebro vascular en la infancia.

2.6.1. Concepto y epidemiología.
2.6.2. Etiología y fisiopatología.
2.6.3. Clasificación.
2.6.4. Manifestaciones clínicas.
2.6.5. Diagnóstico.
2.6.6. Tratamiento.

Módulo 3. Malformaciones, alteraciones cromosómicas y otras alteraciones genéticas del sistema nervioso central

3.1. Malformaciones del sistema nervioso central.

3.1.1. Introducción.
3.1.2. Clasificación.
3.1.3. Anomalías de la inducción dorsal.
3.1.4. Anomalías de la inducción ventral.
3.1.5. Alteraciones de la línea media.
3.1.6. Anomalías de la proliferación-diferenciación celular.
3.1.7. Anomalías de la migración neuronal.
3.1.8. Anomalías de la estructura de la fosa posterior.

3.2. Alteraciones cromosómicas más relevantes en Neurología pediátrica.

3.2.1. Introducción.
3.2.2. Clasificación.
3.2.3. Aneuploidías autosómicas.
3.2.4. Aneuploidías sexuales.

3.3. Síndromes Neurocutáneos.

3.3.1. Neurofibromatosis tipo I.
3.3.2. Neurofibromatosis tipo II.
3.3.3. Esclerosis tuberosa.
3.3.4. Incontinencia pigmenti.
3.3.5. Síndrome de Sturge-Weber.
3.3.6. Otros síndromes neurocutáneos.

3.4. Otros síndromes genéticos relevantes en Neurología Pediátrica.

3.4.1. Síndrome de Prader Willi.
3.4.2. Síndrome de Angelman.
3.4.3. Síndrome del cromosoma X frágil.
3.4.4. Síndrome de Williams.

3.5. Aplicación clínica de los estudios genéticos en Neuropediatría.

3.5.1. Introducción.
3.5.2. Cariotipo.
3.5.3. Estudio X frágil.
3.5.4. Sondas subteloméricas, FISH.
3.5.5. CGH Array.
3.5.6. Exoma.
3.5.7. Secuenciación.

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