Título Universidad CEU Cardenal Herrera 60 ECTS
Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación en línea

Maestría en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados

Universidad CEU Cardenal Herrera. Formación en línea
En línea

$97,500
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Información importante

Tipología Maestría
Metodología En línea
Horas lectivas 1500h
Duración 1 Año
Inicio Fechas a escoger
Créditos 60
Campus virtual
Clases virtuales
  • Maestría
  • En línea
  • 1500h
  • Duración:
    1 Año
  • Inicio:
    Fechas a escoger
  • Créditos: 60
  • Campus virtual
  • Clases virtuales
Descripción

¿Eres un profesional de la rama de la farmacia y quieres continuar con tu proceso obligatorio de actualización? No te lo pienses más y empieza a cursar nuestra Maestría en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados.
El desarrollo de la industria y con ello, el descubrimiento de nuevos medicamentos de síntesis, ha transformado el concepto de medicamento. Se ha pasado de un medicamento individualizado para un determinado paciente y unas necesidades específicas, a un medicamento global. Es decir, para una determinada enfermedad, pero destinado a un gran número de enfermos.

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A tener en cuenta

· ¿Cuáles son los objetivos de este curso?

Objetivo General La Maestría en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados pretende garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente mediante la formación complementaria teórico/práctica a la adquirida en el grado/licenciatura, actualizando conocimientos, entrenando habilidades y desarrollando actitudes. Objetivos Específicos Describir la correcta elaboración de las emulsiones. Describir la correcta elaboración de las cápsulas. Describir la correcta elaboración de los jarabes. Describir la correcta elaboración de otros preparados farmacéuticos. Establecer las condiciones del laboratorio adecuadas para la preparación de productos. Explicar el registro de materias primas así como los partes de elaboración. Explicar la adecuada realización del prospecto de información al paciente Definir los principios básicos del envasado en formulación magistral. Explicar el control de calidad a llevar a cabo en la preparación de formas farmacéuticas. Explicar la utilización de principios activos para cada uno de las formas farmacéuticas. Explicar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales.

· ¿A quién va dirigido?

Esta Maestría en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados está orientado a ofrecer una visión completa, detallada y actualizada de la Farmacología y Farmacoterapia como un elemento clave en la atención y seguimiento del usuario de farmacia.

· Requisitos

Para farmacéuticos titulados.

· Titulación

Este Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de la formación por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Máster Propio de CEU (Universidad Cardenal Herrera). El título expedido por la Universidad Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Máster Propio , y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales. Título: Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados ECTS: 60 Nº Horas Lectivas: 1.500

· ¿Qué diferencia a este curso de los demás?

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

· ¿Qué pasa después de pedir información?

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

· ¿Qué necesito para realizar un curso on-line?

En primer lugar, necesitas una computadora (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad

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¿Qué aprendes en este curso?

Farmacia
desarrollo
Medicamentos
Podología
Calidad
Fórmulas magistrales
Aceites esenciales
Administración
Esterilización
Biofarmacia
Vías de administración
Viscosidad
Operaciones físico-químicas
Formulación individualizada
Coadyuvantes

Profesores

Jose Antonio Giner Perelló
Jose Antonio Giner Perelló
Licenciado en Farmacia por la Universidad de Valencia

Farmacéutico comunitario Titular de la Oficina de Farmacia de Atzeneta de Albaida (Valencia) Responsable del laboratorio de formulación magistral FARMACIA PERELLÓ con Nivel de Formas Farmacéuticas Estériles con autorización Elaboración a terceros Licenciado en Farmacia por la Universidad de Valencia Diplomado en Salud Publica por la EVES. Título Universitario Especialista en Análisis Clínicos (Universidad Cardenal Herrera-CEU) Técnico Superior en Ortopedia (Universidad de Valencia) Doctorando en “Formulación Magistral Veterinaria” (Universidad Cardenal Herrera-CEU)

Programa académico

Módulo 1. Aspectos básicos de la formulación individualizada

1.1. Evolución de la formulación magistral.
1.2. Aspectos legales de la formulación individualizada.

1.2.1. Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
1.2.2. R.D. 294/1995, de 24 de febrero.
1.2.3. R.D. 175/2001, de 23 de febrero, Normas de correcta elaboración y Control de calidad de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficiales.
1.2.4. Formulario Nacional.

1.3. Definiciones y requisitos.

1.3.1. Fórmula Magistral.
1.3.2. Fórmula Magistral Tipificada.
1.3.3. Preparado Oficinal.

1.4. Normativa actual en formulación magistral.

1.4.1. Sustancias autorizadas.
1.4.2. Cuando se puede formular.
1.4.3. Laboratorios legalmente autorizados.

Módulo 2. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D.175/2001

2.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad.

2.1.1. Sistemas de gestión de calidad.
2.1.2. Personal.

2.1.2.1. Responsabilidades.
2.1.2.2. Formación.
2.1.2.3. Higiene.

2.1.3. Locales y Utillaje.

2.1.3.1. Características generales de los locales.
2.1.3.2. Características generales utillaje.

2.1.3.2.1. Equipamiento general.
2.1.3.2.2. Equipamiento específico.

2.1.4. Documentación.

2.1.4.1. Documentación general.
2.1.4.2. Documentación relativa a Materias Primas.
2.1.4.3. Documentación material acondicionamiento.
2.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales.

2.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento.

2.1.5.1. Origen.

2.1.5.1.1. Materias primas adquiridas a un centro autorizado.
2.1.5.1.2. Materias primas adquiridas a otras entidades.
2.1.5.1.3. Materias primas centralizadas por la Administración.
2.1.5.1.4. Material acondicionamiento.

2.1.5.1.4.1. Vidrio.
2.1.5.1.4.2. Plástico.

2.1.5.1.4.2.1. PVC.
2.1.5.1.4.2.2. PET.
2.1.5.1.4.2.3. PP.
2.1.5.1.4.2.4. PE.

2.1.5.2. Recepción y cuarentena.
2.1.5.3. Control de conformidad.
2.1.5.4. Documentación.

2.1.6. Elaboración.

2.1.6.1. Elaboración por terceros.

2.1.7. Dispensación y etiquetado.

2.1.7.1. Información al paciente.
2.1.7.2. Etiquetado.

2.2. Procedimientos generales.

2.2.1. Introducción.
2.2.2. Objetivos.
2.2.3. Procedimientos generales.

2.2.3.1. PG de gestión de la documentación Interna.
2.2.3.2. PG para la elaboración de procedimientos.
2.2.3.3. PG de gestión de los registros.
2.2.3.4. PG de limpieza y desinfección de locales y utillaje.
2.2.3.5. PG de higiene e indumentaria del personal.
2.2.3.6. PG de subcontrataciones.
2.2.3.7. PG de compras.
2.2.3.8. PG de almacenamiento, conservación y eliminación de productos.
2.2.3.9. PG de gestión de equipos.
2.2.3.10. PG de toración y qualificación.
2.2.3.11. PG de estudio, elaboración y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales.
2.2.3.12. PG de etiquetado y prospecto de fórmulas magistrales y preparados oficinales.

2.3. Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo.

2.3.1. PNT de trabajo de pesada.
2.3.2. PNT de mezclado y elaboración de polvos.
2.3.3. PNT de desagregación.
2.3.4. PNT de elaboración de cápsulas de gelatina dura.
2.3.5. PNT de elaboración de cápsulas gastrorresitentes.
2.3.6. PNT de elaboración de geles.
2.3.7. PNT de elaboración de soluciones.
2.3.8. PNT de elaboración de pomadas y pastas.
2.3.9. PNT de elaboración de emulsiones.
2.3.10. PNT de elaboración de suspensiones.
2.3.11. PNT de elaboración de papelillos.
2.3.12. PNT de preparaciones estériles.

Módulo 3. Biofarmacia y Farmacocinética

3.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica.

3.1.1. Introducción.
3.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos.
3.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica.
3.1.4. Tecnología farmacéutica.
3.1.5. Farmacocinética clínica.

3.2. Evolución de los fármacos en el organismo.

3.2.1. LADME.
3.2.2. Cinética de los procesos LADME.
3.2.3. La Liberación como factor limitativo de la Absorción.

3.3. Mecanismos de absorción.

3.3.1. Difusión pasiva.
3.3.2. Difusión convectiva.
3.3.3. Transporte activo.
3.3.4. Transporte facilitado.
3.3.5. Pares de iones.
3.3.6. Pinocitosis.

3.4. Vías de administración.

3.4.1. Vía Oral.

3.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal.
3.4.1.2. Factores fisicoquímicos que limitan la absorción.

3.4.2. Vía tópica.

3.4.2.1. Estructura de la piel.
3.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel.

3.4.3. Vía parenteral.

3.4.3.1. Soluciones acuosas parenterales.
3.4.3.2. Soluciones parenterales retardadas.

Módulo 4. Operaciones básicas en la elaboración de fórmulas individualizadas

4.1. Pesada.

4.1.1. Objetivo.
4.1.2. Balanzas.

4.1.2.1. Calibración.

4.2. Pulverización.

4.2.1. Importancia en la formulación y objetivos.
4.2.2. Equipos de pulverización.

4.2.1.1. Manuales.
4.2.1.2. Industriales.

4.2.3. Factores que influyen en la pulverización.

4.2.3.1. Tamaño.
4.2.3.2. Textura.

4.2.4. Propiedades reológicas.

4.2.4.1. Plásticos.
4.2.4.2. Exfoliables.
4.2.4.3. Elásticos.

4.3. Tamización.

4.3.1. Descripción.
4.3.2. Tamices.
4.3.3. Procedimientos tamización.

4.4. Mezclado y homogeneización.

4.4.1. Objetivos.
4.4.2. Tipos de mezcla.
4.4.3. Proceso de homogeneización.
4.4.4. Equipos de mezclado.

4.5. Filtración.

4.5.1. Concepto.
4.5.2. Sistemas de filtración.
4.5.3. Modos de filtración.

4.5.3.1. Filtración convencional.
4.5.3.2. microfiltración.
4.5.3.3. Ultrafiltración.
4.5.3.4. Ósmosis inversa.
4.5.3.5. Filtración esterilizante.
4.5.3.6. Filtración tangencial.

4.6. Desecación.

4.6.1. Tipos de sonidos según su humedad.
4.6.2. Parteros en la desecación.
4.6.3. El proceso de desecación.
4.6.4. Dispositivos para desecar.
4.6.5. La liofilización.

4.6.3.1 Etapas del proceso de liofilización.
4.6.3.2. Aplicaciones.

4.7. Esterilización.

4.7.1. Esterilización por calor.

4.7.1.1. Calor húmedo.
4.7.1.2. Calor seco.

4.7.2. Esterilización por filtración.
4.7.3. Otros tipos de esterilización.

Módulo 5. Formas farmacéuticas de administración tópica

5.1. Soluciones.

5.1.1. Soluciones Acuosas.
5.1.2. Soluciones alcohólicas.
5.1.3. Soluciones hidroalcohólicas.
5.1.4. Soluciones liposomadas o liposomas.

5.1.4.1. Liposomas y tipos.
5.1.4.2. Composición de los liposomas.
5.1.4.3. Funciones de los liposomas.
5.1.4.4. Elaboración de liposomas. Farmacia e industria.
5.1.4.5. Control de calidad.

5.1.5. Espumas.
5.1.6. Problemas en la elaboración de soluciones.

5.2. Emulsiones.

5.2.1. Definición.
5.2.2. Componentes de la emulsión.
5.2.3. Tipos de emulgentes.
5.2.4. Elaboración.
5.2.5. Balance HLB.
5.2.6. Control de calidad.
5.2.7. Problemas y soluciones en la elaboración.

5.3. Geles.

5.3.1. Mecanismos de formación de un gel.
5.3.2. Clasificación de las sustancias gelificantes.
5.3.3. Control de calidad.
5.3.4. Problemas y soluciones en la elaboración.

5.4. Pomadas y pastas.

5.4.1. Definición.
5.4.2. Tipos.
5.4.3. Control de calidad.
5.4.4. Problemas y soluciones en la elaboración de pastas.

5.5. Cremas transdermales.

5.5.1. Definición.
5.5.2. Mecanismo de acción.
5.5.3. Principios activos más habituales en transdermales.
5.5.4. Elaboración.

5.5.4.1. Gel PLO.
5.5.4.2. Cremas TD tipo PEN.

5.5.5. Usos.

5.5.5.1. Terapia paliativa del dolor.
5.5.5.2. Terapia HRT.

5.5.6. Control de calidad.

5.6. Aplicación en dermatología de formas farmacéuticas de administración tópica.

5.6.1. La piel. Estructura y funciones.

5.6.1.1. Epidermis.
5.6.1.2. Dermis.
5.6.1.3. Hipodermis.

5.6.2. Patologías frecuentes.
5.6.3. Fórmulas magistrales frecuentes en dermatología.

5.7. Aplicación en podología de formas farmacéuticas de administración tópica.

5.7.1. El pie.
5.7.2. Patologías frecuentes.
5.7.3. Fórmulas magistrales frecuentes en podología.

5.8. Aplicación en otorrinología de formas farmacéuticas de administración tópica.

5.8.1. Introducción.
5.8.2. Patologías frecuentes.
5.8.3. Fórmulas magistrales frecuentes en otorrinología.

Módulo 6. Formas farmacéuticas de administración oral líquidas

6.1. Soluciones Orales.

6.1.1. Solubilidad y factores que intervienen en dicho proceso.
6.1.2. Disolventes.
6.1.3. Elaboración.
6.1.4. Control de calidad.
6.1.5. Posibles problemas en la elaboración.

6.2. Suspensiones y jarabes.

6.2.1. Aspectos importantes.
6.2.2. Elaboración.
6.2.3. Control de calidad.

6.3. Papelillos.

6.3.1. Elaboración.

6.4. Aplicación en pediatría de formas farmacéuticas de administración oral líquidas.

6.4.1. Patologías frecuentes.
6.4.2. Fórmulas magistrales habituales.

6.5. Aplicación en geriatría de formas farmacéuticas de administración oral líquidas.

6.5.1. Patologías frecuentes.
6.5.2. Fórmulas magistrales habituales.

Módulo 7. Formas farmacéuticas de administración oral sólidas

7.1. Cápsulas.

7.1.1. Definición y generalidades.
7.1.2. Tipos.

7.1.2.1. Cápsulas de gelatina dura.
7.1.2.2. Cápsulas de gelatina blanda.
7.1.2.3. Cápsulas gastrorresistentes.

7.1.3. Elaboración de cápsulas.
7.1.4. Excipientes cápsulas.

7.2. Comprimidos I.

7.2.1. Definición.
7.2.2. Tipos.
7.2.3. Ventajas y desventajas.
7.2.4. Preformulación y análisis de propiedades.
7.2.5. Propiedades de flujo.
7.2.6. Formulación.

7.2.6.1. Tipos de excipientes.

7.2.6.1.1. Diluyentes.
7.2.6.1.2. Aglutinantes.
7.2.6.1.3. Desintegrantes.
7.2.6.1.4. Lubricantes.

7.2.6.2. Excipientes de compresión directa.

7.2.6.2.1. Derivados de la celulosa.
7.2.6.2.2. Starch derivados.
7.2.6.2.3. Azúcares.
7.2.6.2.4. Productos minerales.

7.2.7. Métodos de compresión.

7.2.7.1. Granulación Húmeda.

7.2.7.1.1. Ventajas y desventajas.
7.2.7.1.2. Proceso de granulación y compresión.

7.2.7.2. Granulación Seca.

7.2.7.2.1. Ventajas y desventajas.
7.2.7.2.2. Características.

7.2.7.3. Compresión Directa.

7.2.7.3.1. Ventajas y desventajas.
7.2.7.3.2. Proceso de compresión.

7.2.8. Control de calidad.
7.2.9. Máquinas de compresión.

7.2.9.1 Tipos.

7.2.9.1.1. Máquinas de compresión excéntricas.
7.2.9.1.2. Máquinas de compresión rotatorias.

7.3. Comprimidos II.

Módulo 8. Formas farmacéuticas de administración en mucosas

8.1. Mucosa Oral.

8.1.1. Características.
8.1.2. Patologías.

8.2. Aplicación en odontología.

8.2.1. Introducción.
8.2.2. Patologías frecuentes.
8.2.3. Fórmulas magistrales habituales.

8.3. Mucosa vaginal.

8.3.1. Características.
8.3.2. Óvulos.

8.3.2.1. Elaboración.
8.3.2.2. Excipientes.
8.3.2.3. Control de calidad.

8.3.3. Patologías.
8.3.4. Fórmulas magistrales habituales en ginecología.

8.4. Mucosa rectal.

8.4.1. Enemas.

8.4.1.1. Elaboración.
8.4.1.2. Excipientes.
8.4.1.3. Control de calidad.

8.4.2. Supositorios.

8.4.2.1. Elaboración.
8.4.2.2. Excipientes.
8.4.2.2. Control de calidad.

8.4.3. Enemas.

8.4.3.1. Elaboración.
8.4.3.2. Excipientes.
8.4.3.3. Control de calidad.

8.4.4. Supositorios y óvulos.

8.4.4.1. Elaboración.
8.4.4.2. Excipientes.
8.4.4.3. Control de calidad.

Módulo 9. Formas farmacéuticas estériles

9.1. Definición de estéril en formulación magistral.
9.2. Fechas de caducidad de las formas farmacéuticas estériles.

9.2.1. Protocolos de elaboración de estériles.

9.2.1.1. PG de trabajo.
9.2.1.2. PNT de control microbiológico.
9.2.1.3. Protocolo de liofilización.

9.3. Esterilización.

9.3.1. Esterilización por calor.

9.3.1.1. Calor húmedo.
9.3.1.2. Calor seco.

9.3.1.2.1. Esterilización de aceites.
9.3.1.2.2. Esterilización de materiales de vidrio.
9.3.1.2.3. Tindalización.

9.3.2. Esterilización por filtración.

9.3.2.1. Tipos de filtro.

9.3.3. Otros tipos de esterilización.
9.3.4. Desinfectantes.

9.3.4.1. Desinfectantes más frecuentes.

9.4. Formas farmacéuticas estériles externas. Colirios y pomadas.
9.5. Formas farmacéuticas estériles internas: Parenterales y liofilizados.

Módulo 10. Aceites esenciales en formulación magistral

10.1. Definición de aceite esencial. Procesos de extracción.

10.1.1. Proceso de extracción.

10.2. Criterios de calidad. Concepto de quimiotipo. Método de identificación (cromatografia y espectofotómetro de masas).

10.2.1. Concepto de quimiotipo.
10.2.2. Método de identificación.

10.2.2.1 Cromatografía.
10.2.2.2. Espectofotometría de masas.

10.3. Modo de empleo de los aceites esenciales. Formas farmacéuticas y vías de administración. Precauciones y contraindicaciones. Recomendaciones especiales en embarazo y lactancia.

10.3.1. Vía tópica.
10.3.2. Vía oral.
10.3.3. Vía inhaladora.

10.4. Aceites esenciales más usados por vía tópica.

10.4.1. Embarazo y lactancia.
10.4.2. Pediatría.

10.5. Aceites esenciales más utilizados por vía oral.

10.5.1. Albahaca exótica (Ocinum Basilicum).
10.5.2. Ciprés de provenza (Cupressus sempervivens var. Strict).
10.5.3. Jengibre (Zingiber Officinale).
10.5.4. Lavanda (Lavándula Angustifolia).
10.5.5. Limón (Citrus Limón).
10.5.6. Manzanilla romana (Chamaemelum nobile).
10.5.7. Océano compacto (Origanum Compactum).

10.6. Aceites esenciales más usados vía inhalatoria y en difusor.
10.7. Fórmulas más usadas en dermatología. Porcentajes de dilución, Aceites vegetales como excipientes o coadyuvantes. Podología.
10.8. Fórmulas magistrales con aceites esenciales frecuentes en veterinaria.
10.9. Fórmulas magistrales con aceites esenciales frecuentes en ginecología.

Módulo 11. Excipientes y bases utilizadas en formulación magistral

11.1. El agua, excipiente más utilizado.

11.1.1. Tipos de agua utilizados en formulación magistral.

11.1.1.1. Agua purificada.
11.1.1.2. Agua para inyectables.

11.1.2. Obtención.

11.2. Excipientes simples.

11.2.1. Excipientes no acuosos.
11.2.2. Otros excipientes de uso habitual.
11.2.3. Excipientes de declaración obligatoria.

11.3. Excipientes compuestos.

11.3.1. Formas orales sólidas.
11.3.2. Formas orales líquidas.
11.3.3. Bases compuestas.

Módulo 12. Coadyuvantes en formulación individualizada

12.1. Conservantes.

12.1.1. Antioxidantes.
12.1.1. Antimicrobianos.

12.2. Caducidad de las fórmulas magistrales.
12.3. Correctores de características organolépticas de una fórmula.

12.3.1. Saborizantes.
12.3.2. Aromatizantes.
12.3.3. Colorantes.

Módulo 13. Operaciones físico-químicas básicas para la elaboración y control de productos

13.1. Medición de volumen. unidades, material volumétrico, calibrado, limpieza y recomendaciones de uso.
13.2. Determinación de la masa: Unidades de masa, balanzas y métodos de pesada. Verificación y calibración.
13.3. Concentración: concepto y expresión. Unidades.
13.4. Técnicas de dilución. Realización y cálculos.
13.5. Densidad: concepto, determinación y aplicaciones.
13.6. Medición de temperatura.
13.7. Viscosidad: concepto, determinación y aplicaciones.
13.8. Punto de fusión: concepto y determinación.
13.9. Punto de solidificación: concepto y determinación.
13.10. Determinación del pH. Conceptos fundamentales.