Validación en la Industria Farmacéutica
Curso
En línea
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Fundación de Investigación para el Desarrollo Profesional (FINDES)
Curso En líneaPrecio a consultar -
CADISAC
Curso En línea$ 2,689 $ 3,361 -
UMOV Academy Universidad en Línea
Licenciatura En línea$ 1,680/mes -
UMM - Universidad Metropolitana de Monterrey
Licenciatura En líneaPrecio a consultar -
IMECAF
Curso En línea$ 2,200 más IVA -
UNIVERSIDAD DEL DESARROLLO PROFESIONAL
Licenciatura En líneaPrecio a consultar -
Asociación de Empresas Seguras - AES
Curso En línea$ 361,966,496 más IVA
Descripción
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Tipología
Taller
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Nivel
Nivel iniciación
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Metodología
En línea
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Horas lectivas
12h
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Duración
Flexible
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Envío de materiales didácticos
Sí
Formación ONLINE: Validación de métodos analíticos
Modalidad: 100% ONLINE, vía ZOOM
????Incluye: constancia y DC-3 oficial de habilidades adquiridas ante la Secretaria del trabajo, material de apoyo y acceso 3 meses a la plataforma para visualizar las grabaciones de tu curso"
Precisiones importantes
Documentos
- _Folleto Validación IF_.pdf
Acerca de este curso
"Desarrollar habilidades y competencias necesarias para validar
y calificar dentro de la Industria Farmacéutica."
Personal interesado del área Farmacéutica, química y clínico"
Personal encargado de validaciones
Estudiantes y egresados
Constancia y DC-3 oficial ante SPTS.
"Curso completamente en vivo con opción a la grabación posterior para no perderte nada.
Contamos con precios especiales para nuestros clientes y para los estudiantes
Todos nuestros ponentes son activos en la industria, 100% capacitados tanto en su área como en la formación de habilidades y competencias."
Una vez recibida tu solicitud, nos pondremos en contacto con usted para proporcionarle los detalles del curso, así como también mencionarle el proceso de inscripción.
Opiniones
Materias
- Farmacología
- Industria farmaceútica
- Farmacia clínica
- Química farmaceútica
- Química industrial
- Química general
- Industrias químicas
- Farmacocinética
- Química clínica
- Calidad industrial
Profesores
Miguel Arizmendi Morquecho
Instructor y consultor
25 años de experiencia en la Industria Farmacéutica Responsable Sanitario de varias empresas Farmacéuticas Encargado de departamentos de Validación y Procesos, llegando a implementaren plantas Farmacéuticas un SGC. Consultor y experto.
Programa académico
1.Introducción a la validación
2.Quality By Design
3.Como elaborar un Plan Maestro deValidación
4.Elementos del Plan Maestro de Validación
5.Validación con enfoque de gestión de riesgos
6.Criterios actuales para lavalidación
7.Ciclo de la validación
8.Calificación de áreas-Contenido y Criterios
9.Calificación de equipos
-Elementos de FAT
-Elementos de SAT-
Comisionamiento
-DQ, IQ, OQ y PQ
10.Calificación de procesos-No asépticos y asépticos
11.Calificación de limpieza de áreas y equipos
Determinación de RMPMatriz de limpieza de peor caso
Validación de métodos de limpieza
12.Calificación de software
Guías de calificación de software
Elementos de la calificación de software
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