Buenas prácticas de manufactura para medicamentos
Curso
En línea
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Curso En líneaPrecio a consultar -
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Importe original en USD:
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Curso En línea$ 1,500 más IVA
Descripción
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Tipología
Taller
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Metodología
En línea
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Horas lectivas
8h
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Duración
2 Días
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Inicio
Fechas disponibles
-
Envío de materiales didácticos
Sí
Modalidad: 100% ONLINE, Vía ZOOM.
Material:
•Constancia con valor ante la Secretaría del Trabajo y Previsión Social de habilidades adquiridas para el trabajo.
•DC-3 Oficial.
•Evaluación final.
•Material electrónico.
•Grabaciones posteriores durante un mes.
Precisiones importantes
Documentos
- Temario BPF IF.pdf
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
Inicio
Inicio
Acerca de este curso
Formar al participante en los requisitos e implementación de las Buenas Prácticas de Manufactura desde un enfoque general y técnico, basado en la normativa vigente.
Toda persona relacionada a la Industria Farmacéutica.
Este curso es nivel medio.
Constancia y DC-3 oficial ante STPS
"Curso completamente en vivo con opción a la grabación posterior para no perderte nada.
Contamos con precios especiales para nuestros clientes y para los estudiantes
Todos nuestros ponentes son activos en la industria, 100% capacitados tanto en su área como en la formación de habilidades y competencias."
Recibida la solicitud el personal de Milennia se comunicara para explicarte los siguiente pasos para iniciar tu inscripción.
Opiniones
Materias
- Medicamentos
- Mantenimiento
- Farmaceutica
- Farmacia clínica
- Industria farmaceútica
Profesores
JOSEFINA SANTOS MURILLO
QFB
Más de 30 años de experiencia en la Industria Farmacéutica. •Amplio conocimiento de la Regulación Nacional e Internacional. Gestión e identificación deriesgos, desarrollando y anticipando planes de contingencia. Investigador con participación primaria en Productos Patentados y en trámite de patente con: 75 patentes a nivel nacional e internacional
Programa académico
2.Marco legal
3. Generalidades de los procesos que integran el sistema de gestión decalidad y su interrelación
4.Importancia de la gestión de riesgos
5.Buenas prácticas de documentacióna.Qué son y cómo aplicarlas
6.Instalaciones
7.Equipos
8.Personal
9.Importancia de la validación de la limpieza
10.Calificación y validación
11.Mantenimiento del estado validado
12.Almacenes
13.Distribución
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